Genetický původ sexu: pohlavní chromozomy X a Y

pohlavní hormony jsou zodpovědné za to, že někdo fyzikální vlastnosti svého genetického pohlaví a její regulace se liší v závislosti na pohlavních chromozomech jedince.

vzhledem k výše uvedeným skutečnostem Muži a ženy se liší v počtu a druhu sexuálního chromozomu . XY pro muže a XX pro ženy. Tyto chromozomy obsahují klíče, které vyvolávají regulace pohlavních hormonů u mužů a žen, jejichž pohlavní znaky jsou závislé.

V organizacích, kde ženy a muži se liší v počtu pohlavních chromozomů, má proces vyvinut pro odstranění rozdílu v počtu genů spojených s X chromozóm, protože ženy mají dvě kopie X chromozomu, takže geny spojené s ní bude vyjádřena ve dvojitě, pokud jeden kopií je deaktivovaná

Genetická kompenzace dávkování

Cílem je udržet úrovně exprese genu příbuzné tomuto chromozómu podobné u mužů a žen. To se nazývá kompenzace gen dávka .

genetika kompenzace dávka byla studována v různých modelových organismech, jako je Drosophila ( Drosophila melanogaster ) nebo myší kraj ( Mus musculus ) po zjištění, že mechanismy zapojené do procesu kompenzace jsou různé.

v případě savců, determinace pohlaví je založen na chromozomu Y , to znamená, že jednotlivec rozvíjí typické vlastnosti mužského pohlaví v případě prezentace tohoto chromozomu. Jasný příklad výše uvedené je Klinefelterova syndromu

Lidé s syndromem 47 chromozomů. 22 párů autozomů a pohlavních chromozomů 3 (XXY), který je tj. sexuální chromozóm více než norma. Tito lidé obvykle rozvíjí typické rysy samce, které podporují teorii, že chromozom Y je ten, který označuje proces určování pohlaví.

vlastně v řadě V tomto případě nejsou postižení lidé vědomi, že mají tento syndrom , dokud v dospělosti neobsahují typické symptomy tohoto stavu (neplodnost, nadměrný vývoj prsu apod.). Klinefelterův syndrom je nejčastější genetické onemocnění u mužů

Přečtěte si také :. Jak zvýšit plodnost u žen

Jak je proces inaktivace chromozomu X

Teoreticky by pak? z chromozom X inaktivace , existují dva možné mechanismy, které následují: buď vybírání těch zůstává aktivní, X chromozomu, nebo volba, která bude inaktivován chromozom X .

Tato otázka byla vyřešena ve studii triplex syndromu, genetické poruchy charakterizované přítomností extra X chromozomu (XXX). U těchto jedinců, dva ze svých chromosomů X jsou inaktivovány náhodně, což potvrzuje teorii, že mechanismus, který reguluje chromozom inaktivační proces je volba chromozomu X zůstává aktivní.

Zánik X chromozomu je epigenetický fenomén , který za desetiletí zaujal vědce. Naprostá většina genů jsou vyjádřeny jak v chromozomální kopie (na paměti, že lidé mají 22 párů autozomů), avšak, jak již bylo zmíněno, toto není možné v pohlavních chromozomů, protože číslo X a Y chromozómy jsou mezi těmito dvěma pohlavími odlišné.

Tento článek by vás mohly zajímat: Co může vypadat jako vaše děti genetickými

The viditelných následků chromozomální inaktivace

Murray Barr a Bertram Ewart dva kanadští vědci objevili v roce 1949, že je to možné? určují pohlaví jednotlivce na základě přítomnosti nebo nepřítomnosti zkondenzovaného souboru, který se objevuje v ženských buňkách

Jedná se o aktuální těleso barelu , což není nic jiného než deaktivace jedné ze dvou kopií chromozomu X v fen: chromozomální hypermetylace dělá postižený chromozom viditelné pod mikroskopem

Podle. Lyon hypotéza, britský genetik specializující se na tyto jevy, inaktivační proces u savců je náhodně : v některých buňkách na chromosomu X bude inaktivován a jiné další. Náhodnost tohoto procesu přispívá ke genetické variability, a proto je interpretován jako pozitivní aspekt.

Lyon pozorováno, že kočky, které měly plášť s různými barevnými skvrnami byly převážně ženy , . Různé barvy byly způsobeny náhodnou deaktivací jednoho ze svých chromozomů X. Na počest tohoto genetik Tento jev se nazývá lyonization

Nezapomeňte si přečíst tento článek v Objevujte sexu dítěte pomocí těchto metod

Když přijde na poznání pohlaví dítěte, existuje několik metod. Některé další tradiční a moderní.

Hlavní Image © wikiHow.com

Jak zjistit potenciál rakovinu kůže?

Rakovina kůže je jednou z variant nejčastější onemocnění na světě. kůže je největším orgánem lidského těla a plní mnoho funkcí, jako je boj proti zranění. Je to ochranná bariéra proti mikroorganismům, která může být smrtelná pro naše tělo. To funguje jako absorbér vody, to je zapojena do ukládání tuku a je skutečnou regulátor tělesné teploty.

(Péče)

Hyperthyroidism: 5 Klíčem k zdravé a plné snídaně

ŽIvot s hypertyreózou není snadný . Přestože jsou onemocnění, které dobře reaguje na odpovídající lékařskou péči, pacienti dobře vědí: nutnost změnit stravovací návyky. Jakákoli změna našich štítných žláz způsobuje řadu změn v našem těle, které bude vyžadovat zavedení nových postupů a samozřejmě jíst zdravější.

(Péče)