Genetický původ sexu: pohlavní chromozomy X a Y

Genetický původ sexu: pohlavní chromozomy X a Y

pohlavní hormony jsou zodpovědné za to, že někdo fyzikální vlastnosti svého genetického pohlaví a její regulace se liší v závislosti na pohlavních chromozomech jedince.

vzhledem k výše uvedeným skutečnostem Muži a ženy se liší v počtu a druhu sexuálního chromozomu . XY pro muže a XX pro ženy. Tyto chromozomy obsahují klíče, které vyvolávají regulace pohlavních hormonů u mužů a žen, jejichž pohlavní znaky jsou závislé.

V organizacích, kde ženy a muži se liší v počtu pohlavních chromozomů, má proces vyvinut pro odstranění rozdílu v počtu genů spojených s X chromozóm, protože ženy mají dvě kopie X chromozomu, takže geny spojené s ní bude vyjádřena ve dvojitě, pokud jeden kopií je deaktivovaná

Genetická kompenzace dávkování

Cílem je udržet úrovně exprese genu příbuzné tomuto chromozómu podobné u mužů a žen. To se nazývá kompenzace gen dávka .

genetika kompenzace dávka byla studována v různých modelových organismech, jako je Drosophila ( Drosophila melanogaster ) nebo myší kraj ( Mus musculus ) po zjištění, že mechanismy zapojené do procesu kompenzace jsou různé.

v případě savců, determinace pohlaví je založen na chromozomu Y , to znamená, že jednotlivec rozvíjí typické vlastnosti mužského pohlaví v případě prezentace tohoto chromozomu. Jasný příklad výše uvedené je Klinefelterova syndromu

Lidé s syndromem 47 chromozomů. 22 párů autozomů a pohlavních chromozomů 3 (XXY), který je tj. sexuální chromozóm více než norma. Tito lidé obvykle rozvíjí typické rysy samce, které podporují teorii, že chromozom Y je ten, který označuje proces určování pohlaví.

vlastně v řadě V tomto případě nejsou postižení lidé vědomi, že mají tento syndrom , dokud v dospělosti neobsahují typické symptomy tohoto stavu (neplodnost, nadměrný vývoj prsu apod.). Klinefelterův syndrom je nejčastější genetické onemocnění u mužů

Přečtěte si také :. Jak zvýšit plodnost u žen

Jak je proces inaktivace chromozomu X

Teoreticky by pak? z chromozom X inaktivace , existují dva možné mechanismy, které následují: buď vybírání těch zůstává aktivní, X chromozomu, nebo volba, která bude inaktivován chromozom X .

Tato otázka byla vyřešena ve studii triplex syndromu, genetické poruchy charakterizované přítomností extra X chromozomu (XXX). U těchto jedinců, dva ze svých chromosomů X jsou inaktivovány náhodně, což potvrzuje teorii, že mechanismus, který reguluje chromozom inaktivační proces je volba chromozomu X zůstává aktivní.

Zánik X chromozomu je epigenetický fenomén , který za desetiletí zaujal vědce. Naprostá většina genů jsou vyjádřeny jak v chromozomální kopie (na paměti, že lidé mají 22 párů autozomů), avšak, jak již bylo zmíněno, toto není možné v pohlavních chromozomů, protože číslo X a Y chromozómy jsou mezi těmito dvěma pohlavími odlišné.

Tento článek by vás mohly zajímat: Co může vypadat jako vaše děti genetickými

The viditelných následků chromozomální inaktivace

Murray Barr a Bertram Ewart dva kanadští vědci objevili v roce 1949, že je to možné? určují pohlaví jednotlivce na základě přítomnosti nebo nepřítomnosti zkondenzovaného souboru, který se objevuje v ženských buňkách

Jedná se o aktuální těleso barelu , což není nic jiného než deaktivace jedné ze dvou kopií chromozomu X v fen: chromozomální hypermetylace dělá postižený chromozom viditelné pod mikroskopem

Podle. Lyon hypotéza, britský genetik specializující se na tyto jevy, inaktivační proces u savců je náhodně : v některých buňkách na chromosomu X bude inaktivován a jiné další. Náhodnost tohoto procesu přispívá ke genetické variability, a proto je interpretován jako pozitivní aspekt.

Lyon pozorováno, že kočky, které měly plášť s různými barevnými skvrnami byly převážně ženy , . Různé barvy byly způsobeny náhodnou deaktivací jednoho ze svých chromozomů X. Na počest tohoto genetik Tento jev se nazývá lyonization

Nezapomeňte si přečíst tento článek v Objevujte sexu dítěte pomocí těchto metod

Když přijde na poznání pohlaví dítěte, existuje několik metod. Některé další tradiční a moderní.

Hlavní Image © wikiHow.com

Jsme stárnutí rozdílně v závislosti na našem pohlaví?

Už jste někdy přemýšleli o tom, jak starý klíč muži rozdílně a ženy? Přečtěte si více "


Muž v kómatu zotavuje vědomí díky revoluční terapii

Muž v kómatu zotavuje vědomí díky revoluční terapii

Skutečnost, že osoba po několika letech trpí vědomím v komatu je stále skvělou zprávou. Ale nedávná událost ve francouzské nemocnici má z vědeckého hlediska překvapující rys, rys, který bude nepochybně dát jiskřičku naděje na příbuzné pacientů bezvědomí. akce se konala v neurologické nemocnice Pierre Wertheimer v Lyon (Francie), a to nebyla náhoda.

(Péče)

Spojení mezi páteří a orgány

Spojení mezi páteří a orgány

Páteř je naše podpora, a to právě díky ní, že můžeme dosáhnout všech našich každodenních úkolů. Každý obratel má určitý úkol, zejména potřebu chránit centrální nervový systém (tvořené z mozku, nervů a míchy) V tomto článku vysvětlíme spojení mezi páteří a orgány. Je to opravdu zajímavé! Páteř a její důležitou funkcí Mozek je zodpovědný za odesílání impulsů (nebo objednávky) přes míchu a míšní nervy pro každá buňka ví, co má dělat.

(Péče)