Genetický původ sexu: pohlavní chromozomy X a Y
pohlavní hormony jsou zodpovědné za to, že někdo fyzikální vlastnosti svého genetického pohlaví a její regulace se liší v závislosti na pohlavních chromozomech jedince.
vzhledem k výše uvedeným skutečnostem Muži a ženy se liší v počtu a druhu sexuálního chromozomu . XY pro muže a XX pro ženy. Tyto chromozomy obsahují klíče, které vyvolávají regulace pohlavních hormonů u mužů a žen, jejichž pohlavní znaky jsou závislé.
V organizacích, kde ženy a muži se liší v počtu pohlavních chromozomů, má proces vyvinut pro odstranění rozdílu v počtu genů spojených s X chromozóm, protože ženy mají dvě kopie X chromozomu, takže geny spojené s ní bude vyjádřena ve dvojitě, pokud jeden kopií je deaktivovaná
Genetická kompenzace dávkování
Cílem je udržet úrovně exprese genu příbuzné tomuto chromozómu podobné u mužů a žen. To se nazývá kompenzace gen dávka .
genetika kompenzace dávka byla studována v různých modelových organismech, jako je Drosophila ( Drosophila melanogaster ) nebo myší kraj ( Mus musculus ) po zjištění, že mechanismy zapojené do procesu kompenzace jsou různé.
v případě savců, determinace pohlaví je založen na chromozomu Y , to znamená, že jednotlivec rozvíjí typické vlastnosti mužského pohlaví v případě prezentace tohoto chromozomu. Jasný příklad výše uvedené je Klinefelterova syndromu
Lidé s syndromem 47 chromozomů. 22 párů autozomů a pohlavních chromozomů 3 (XXY), který je tj. sexuální chromozóm více než norma. Tito lidé obvykle rozvíjí typické rysy samce, které podporují teorii, že chromozom Y je ten, který označuje proces určování pohlaví.
vlastně v řadě V tomto případě nejsou postižení lidé vědomi, že mají tento syndrom , dokud v dospělosti neobsahují typické symptomy tohoto stavu (neplodnost, nadměrný vývoj prsu apod.). Klinefelterův syndrom je nejčastější genetické onemocnění u mužů
Přečtěte si také :. Jak zvýšit plodnost u žen
Jak je proces inaktivace chromozomu X
Teoreticky by pak? z chromozom X inaktivace , existují dva možné mechanismy, které následují: buď vybírání těch zůstává aktivní, X chromozomu, nebo volba, která bude inaktivován chromozom X .
Tato otázka byla vyřešena ve studii triplex syndromu, genetické poruchy charakterizované přítomností extra X chromozomu (XXX). U těchto jedinců, dva ze svých chromosomů X jsou inaktivovány náhodně, což potvrzuje teorii, že mechanismus, který reguluje chromozom inaktivační proces je volba chromozomu X zůstává aktivní.
Zánik X chromozomu je epigenetický fenomén , který za desetiletí zaujal vědce. Naprostá většina genů jsou vyjádřeny jak v chromozomální kopie (na paměti, že lidé mají 22 párů autozomů), avšak, jak již bylo zmíněno, toto není možné v pohlavních chromozomů, protože číslo X a Y chromozómy jsou mezi těmito dvěma pohlavími odlišné.
Tento článek by vás mohly zajímat: Co může vypadat jako vaše děti genetickými
The viditelných následků chromozomální inaktivace
Murray Barr a Bertram Ewart dva kanadští vědci objevili v roce 1949, že je to možné? určují pohlaví jednotlivce na základě přítomnosti nebo nepřítomnosti zkondenzovaného souboru, který se objevuje v ženských buňkách
Jedná se o aktuální těleso barelu , což není nic jiného než deaktivace jedné ze dvou kopií chromozomu X v fen: chromozomální hypermetylace dělá postižený chromozom viditelné pod mikroskopem
Podle. Lyon hypotéza, britský genetik specializující se na tyto jevy, inaktivační proces u savců je náhodně : v některých buňkách na chromosomu X bude inaktivován a jiné další. Náhodnost tohoto procesu přispívá ke genetické variability, a proto je interpretován jako pozitivní aspekt.
Lyon pozorováno, že kočky, které měly plášť s různými barevnými skvrnami byly převážně ženy , . Různé barvy byly způsobeny náhodnou deaktivací jednoho ze svých chromozomů X. Na počest tohoto genetik Tento jev se nazývá lyonization
Nezapomeňte si přečíst tento článek v Objevujte sexu dítěte pomocí těchto metod
Když přijde na poznání pohlaví dítěte, existuje několik metod. Některé další tradiční a moderní.
Hlavní Image © wikiHow.com
Jsme stárnutí rozdílně v závislosti na našem pohlaví?
7 Příznaků apendicitidy, které byste neměli ignorovat
Je důležité si uvědomit, že pokud není léčena včas, apendicitida se může přemístit na peritonitidu, která může dokonce ohrozit život pacienta. L zánět slepého střeva je stav, který dochází z důvodu zablokování a zánět slepého střeva , malé varhany, který je připojen k tlustého střeva. To způsobuje potíže s vyprazdňováním v krvi a když se tlak v této oblasti zvyšuje, dochází k zánětlivé reakci, která je škodlivá pro zdraví.
Fyziologie štítné žlázy jsou nezbytné pro tělo indoctrinates Tato žláza produkuje dva hormony rozhodující .. tyroxin nebo T4 a trijodtyronin nebo T3 . Oba mají vliv na regulaci růstu a vývoje. Jsou rovněž zapojeny do buněčného metabolismu a termogeneze, nebo tepla. Podobně, hormony štítné žlázy mají vliv na kardiovaskulární systém, centrální nervový systém a reprodukční orgány .
