MACULÁRNÍ DEGENERACE - příčiny a příznaky

Věková makulární degenerace, často nazývaná AMD, je onemocnění, které způsobuje ztrátu zraku. Ovlivňuje hlavně centrální vidění, takže se zdá, že věci v centru jsou rozmazané.

AMD je problém, který se vyskytuje převážně u lidí starších 65 let.

Co je makulární degenerace související s věkem

V očním scénáři se v posledních letech objevily významné změny. Postupná změna charakteristik populační pyramidy výrazně zvýšila podíl osob starších 50 let v naší zemi. Současné společenské a ekonomické aspekty souvisejí s tímto zvýšením délky života se zachováním těchto osob v ekonomicky aktivní populaci.

Tito jedinci jsou vystaveni zvýšenému riziku vzniku stavu známého jako degenerace makulární degenerace související s věkem - AMD.

Makulární degenerace je komplexní onemocnění, které zahrnuje progresivní změny sítnice, struktury umístěné na zadní straně oka, zodpovědné za vychytávání světelných podnětů a přeměnu na elektrický signál do mozku. Makula, centrální část sítnice, zodpovědná za centrální vidění a detaily, je hlavní postiženou oblastí.

Degenerace makuly je hlavní příčinou nezvratné slepoty ve vyspělých zemích a tento trend byl také odhalen u nás. To dosahuje 8% osob starších 50 let, s exponenciálním nárůstem s postupujícím věkem, které postihuje 2/3 populace přes 90 let.

Kromě věku jsou dalšími rizikovými faktory:

• Rodinná historie
• Jasná kůže
• Kouření (přečtěte si: JAK A JAK ZASTAVTE CIGARET)
• Hypertenze (čtěte: PŘÍZNAKY A ZACHÁZENÍ HYPERTENSIE)
• Obezita (číst: OBESITA A METABOLICKÝ SYNDROM)
• Nízký příjem vitamínů
• Kardiovaskulární onemocnění
• Sluneční záření

Dobrou zprávou je, že nedávné zvýšení výskytu makulární degenerace bylo doprovázeno významným vývojem v diagnostických metodách a hlavně při léčbě této nemoci.

Nejběžnější a nejméně závažná forma makulární degenerace je suchá forma. To je charakterizováno akumulací buněčného metabolického odpadu ze sítnice, které jsou uloženy ve formě drusenu a společně s různým stupněm atrofie sítnice, způsobují centrální zrakovou ztrátu, pomalý průběh, což může ztěžovat provádění některých činnosti, jako je čtení a psaní nebo identifikace vlastností fyziognomie.

Diagnostiku provádí oftalmolog důkladným vyhodnocením symptomů a podrobným vyšetřením sítnice, což se provádí identifikací charakteristických lézí po dilataci žáků, obvykle pomocí komplementárních testů. V této fázi je důležité odhalit včasnou a adekvátní definici doby, kdy by jednotlivec měl dostávat specifické doplňky vitaminu, aby se snížilo riziko progrese na závažnou formu onemocnění, známou jako vlhká forma.

Vlhká forma postihuje přibližně 10% jedinců s makulární degenerací a nastává, když kromě změn v suché formě také vznikají krvácení a akumulace tekutin v důsledku výskytu abnormálních krevních cév pod sítnicí. V tomto okamžiku dochází ke zrakové ztrátě rychlého nebo dokonce náhlého vývoje.

Dokud před několika lety nebyly léčby dostupné pro mokrou formu makulární degenerace, měly nízkou účinnost a bylo časté vidět u pacientů s plnou užitečnou aktivitou progresivní ztráty zraku s velkým omezením jejich kvality života. Dnes nové léky běžně používané ve formě intraokulárních injekcí způsobily přerušení ztráty zraku nebo dokonce vizuální zotavení. Za tímto účelem je pro okamžité zahájení léčby velmi důležitá včasná diagnostika vlhké formy, která je vzácnější a závažnější, aby se snížilo riziko trvalé ztráty zraku.

V současné době probíhá řada vědeckých výzkumů v oblasti makulární degenerace. Mnozí zahrnují identifikaci v každém pacientovi genů, které by mohly být spojeny s onemocněním. Tato práce může být velmi užitečná při prevenci a léčbě makulární degenerace jak pro pacienty, tak pro jejich rodiny.

Závěrem jsme dospěli k závěru, že navzdory závažnosti a rostoucímu výskytu makulární degenerace je tato nemoc většinou lidí stále neznámá, a proto je obzvláště užitečné uvědomit si význam diagnózy a nových léčebných zdrojů.

Tento text je napsán Dr. Fláviem MacCordem.
Specialista na klinickou a chirurgickou retinu na univerzitě v Sao Paulu, magister na lékařských vědách na univerzitě v Campinas, člen Brazilské společnosti oftalmologie a oftalmologa Clínica São Vicente, Rio de Janeiro.

Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza

Stevensův-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (známá také jako Lyellův syndrom) jsou dvě podobná onemocnění, která se vyskytují v důsledku vážné imunitní reakce, obvykle po použití určitých léků. Oba jsou jakousi závažnou alergickou reakcí. V tomto textu budeme věnovat následující body týkající se Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy: Co je to Stevensův-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza. Jaké jsou rozdíly mezi Stevens-Johnsonovým sy

(Medicína)

DONATION OF BLOOD - Užitečné informace.

V každé nemocnici na světě denně dochází k transfuzi krve. Neexistuje žádná umělá krev nebo jiná látka, která by ji mohla nahradit; proto, aby došlo k transfuzi, musí existovat dar. Dárcovství krve je dobrovolným projevem štědrosti, který v populaci ještě není rozšířen. Odhaduje se, že pouze 1 z 30 lidí je dárce, velmi malý podíl, zvláště když je známo, že 1 z 3 jedinců bude nakonec potřebovat transfuzovat některé složky krve po celý život. Dárcovství krve Darování krve by mělo být vžd

(Medicína)