Tajemství obce, kde obyvatelé netrpí rakovinou nebo diabetem
Dnes je rakovinou bezpochyby největším zdravotním problémem na světě
věda a medicína se snaží rozluštit své mechanismy, nejen omezit její vzhled, ale také umožnit pacientům, kteří trpí, aby měli prospěch z účinných léčby.
Může se zdát těžké uvěřit, ale existuje vesnice ve světě, kde se někteří velmi zvláštní lidé vůbec netrápí této patologie, ale často smrtící.
Ve zbytku tohoto článku vás vezmeme do údolí Vilcabamba v Loja, Ekvádor
Vesnice, která se nebojí rakoviny
Abychom lépe pochopili tuto fantastickou zvláštnost, musíme nejdříve objevit určitou genetickou chorobu: Laronův syndrom.
Laronův syndrom je vzácné onemocnění dědičná, která způsobuje poruchy růstu.
Ale na druhé straně tato genetická zvláštnost poskytuje úplnou imunitu těm, kteří ji nesou ve tváři rakoviny a diabetu. mimořádná situace v detailech
Laronův syndrom postihuje pouze 350 lidí po celém světě
Tento syndrom byl poprvé popsán v roce 1950 izraelským lékařem Zvi Laronem. zajímá se o tento genetický problém tím, že konstatuje, že někteří lidé ve své rodné vesnici trpí abnormálně malou velikostí.
Také zjistěte: Ovesná voda snižuje hladinu cholesterolu a reguluje cukrovku
zjistili, že jejich konkrétní fyzický stav měl velmi pozitivní, přinejmenším neočekávaný důsledek: postižení jedinci mohli jíst to, co chtěli, aniž by trpěli cukrovkou a nebyl zjištěn žádný případ rakoviny v této malé vesnici
Po více než 30 letech výzkumu publikoval Zvi Laron své závěry po studii o všech mechanismech tohoto zvědavého syndromu.
Zde je první přístup této práce, který byste měli osvětlit toto téma: Laronův syndrom postihuje 350 lidí po celém světě. Většina z nich žije v údolí Vilcabamba v Loja v Ekvádoru. Ostatní žijí v Izraeli a dalších částech Středozemního moře
Lidé postižení touto genetickou poruchou jsou fyzicky nedostatečně rozvinutí: jejich výška zřídka přesahuje jeden metr.
Kromě tohoto malého ale také mají velmi zvláštní fyziognomické vlastnosti
- Původ tohoto syndromu se vyskytuje v problému regulace růstových hormonů
- I když se tento hormon, nazývaný GH, produkuje v dostatečném množství, nedosáhne všech částí těla kvůli dalšímu hormonu nazývanému IGF-1, jehož úloha je spojena s inzulínem.
- Tento syndrom může být přenášen matkou nebo
- Laronův syndrom: žije bez rakoviny a diabetu
Lidé, kteří trpí tímto genetickým stavem, mohou vést dokonale normální život
- Za svou malou velikostí netrpí žádný jiný zdravotní problém
Nejčastěji lékaři překvapili, že většinou měli zcela nevyvážené výživy, které obsahovaly velké množství tuku, hranolky a cukru, ale žádný z nich se nevyvinul diabetes a dokonce méně rakoviny.
Více informací: Enzymy ananasu proti rakovině Od objevu Laronova syndromu nebyl žádný z pacientů postižených tímto onemocněním diagnostikován některou z následujících stavů: z těchto dvou onemocnění.
Zde jsou potenciální příčiny této neuvěřitelné imunity:
Játra jsou ústředním prvkem této záhady. Právě v těle hormon inzulínu blokuje účinek růstového hormonu.
IGF-1 je nezbytný pro růst dětí, ale je také nezbytný pro růst dětí. buněčné dělení v dospělosti. Prostřednictvím tohoto procesu se rakoviny šíří v lidském těle.
Jedinci s Laronovým syndromem jsou velmi citliví na inzulín, což jim umožňuje zpomalit nástup diabetu a dalších stavů. Metabolická porucha
- Největší potíže těchto lidí jsou během jejich dětství, protože se nevyvíjejí tak, jak by měli.
- Nicméně, jakmile dosáhnou dospělosti, tento nedostatek hormonální regulace se stává skutečným přínosem, který je chrání před dvěma nejčastějšími a nebezpečnými onemocněními pro člověka: rakovina a diabetes
- Nový horizont vědy a naděje pro nemocné
- Lidé postižených Laronovým syndromem nevyvolávají rakovinu nebo diabetes, ale jejich životy nejsou klidnou řekou.
Historici nám říkají, že jsou určitě potomci Sephardských Židů espa Křesťané, kteří se během 16. století přestěhovali do křesťanství a emigrovali do Jižní Ameriky.
Tito jednotlivci vždycky čelili posměchu a sociálnímu vyloučení z důvodu jejich odlišného fyzického vzhledu.
Doporučujeme také: Rakovina pankreatu být druhým nejsmrtelnějším onkologickým onemocněním na světě
Dnes se věda snaží rozluštit hormonální mechanismus, který způsobuje tuto chorobu a reprodukovat ji vyústit v revoluční léčbu rakoviny Pokusy, které jsou v současné době probíhají, jsou však pouze v laboratorní fázi.
Naděje je také možné u lidí s Laronovým syndromem
Je-li dítě diagnostikováno, může být injekčně podán syntetický hormon IGF-1, který inhibuje jeho stav.
Ale toto řešení má jeden zásah: více než 20 000 dolarů ročně. lidí to může zaplatit součet. Zbývá jen doufat, že se vyvinou alternativní řešení, která jim umožní mít normální život.
Discover 5 důležité věci neznámé „syndromem zlomeného srdce“,
Za poetickým nebo symbolickým efektem, který se nám může zdát pojem "zlomené srdce", je to skutečné onemocnění srdce, které bychom měli vědět do hloubky. Je zajímavé poznamenat, že tento kardiomyopatie způsobena stresem byl identifikován poměrně nedávno . to bylo v 90. letech japonský lékař vydával první vědeckou práci na toto téma, která popisuje sérii klinické rysy již známé v lékařské komunitě Mírná kontrakce levé komory, která dává srdci tvar kužele, pocit udušení u pacientů a nadměrné zvýšení adrenalinu To jsou tři to základní charakteristiky, které definují Takotsubo kardiomyopatii.
Léčba hlavních onemocnění nehtů
Ruce jsou neoddělitelné kamarády, které máme každý den před našimi očima. Jsou součástí naší komunikace, budeme používat pro práci, ale také svést. Samozřejmě, že nehty hrát nepopiratelnou roli v jejich bilanci, a pro jejich krásu. Ale někdy, že ztrácejí své zdraví. Jak se může vyřešit křehkost kloubů a nemoci, které je ovlivňují?
