Jaxon Buell, dítě, který se narodil bez část jeho mozku, který vzdoruje vědě dnes

Jaxon Emmett Buell, malé dítě, který se narodil s těžkou mozkovou malformací, který předčil veškerá očekávání lékařských prognóz.

Dnes on odmítá vědu, protože právě vypálil svou první svíčku, ačkoli jeho délka života při narození byla pár dní nebo dokonce několik týdnů.

Po mnoha zkouškách a mylných představách odborníci, kteří sledování tohoto případu zjistili, že trpěl malformací zvané mikro hydrocefalus, q ui brání správný vývoj mozku.

tento závažný stav zasahuje do tvorby mozečku, který vytváří důsledky posterior conce rovnováha a koordinaci

Navíc jeho mozková klenba je tenčí než normální, což má negativní dopad na motorický vývoj.

Vzhledem k závažnosti problému se jeho historie na celém světě a dnes je známá jako "zázračné dítě".

Lékaři nadále mají malou naději na jeho očekávanou délku života, ale protože už žil rok jeho rodiče se domnívají, že může žít dál.

historie ...

Brittany a Brandon Buell, Jaxon rodiče jsou rádi, že učit se, že čeká s ním dítě.

Nicméně, po 17 týdnech těhotenství, tam jsou upozorněni, protože mozek malformace plodu je si všiml, , která by snížila pravděpodobnost maximum dítě přežití.

Před tím, lékaři daly Schopnost ukončit těhotenství, ale uvědomuje si rizika, která se vyskytují.

Brando n, otec dítěte, ujistil, že toto rozhodnutí pokračovat v těhotenství bylo provedeno poté, co se zeptalo lékaře, zda dítě bude trpět a zda by to ohrozilo život Brittany. odpověděl, že ne,

rodiče opustili myšlenku na potrat, ale Brandon ujišťuje, že pokud by hrozilo riziko, rozhodnutí by bylo zcela jiné. špatné zprávy a po šíření tohoto příběhu na internetu, Brandon a Bretaň obdrželi silné kritiky, které je považují za "sobecké", protože umožnily narození dítěte navzdory tomu, že on V tomto ohledu Brandon Buell učinil následující výroky v britských novinách

The Daily Mail : "Kdo se rozhodneme? Dostali jsme dítě, příležitost a museli jsme s ním mluvit. "

" Když si zvolí život sebecký a odsouzený čin? ", přidal progenitoru. Ačkoli mnozí nesouhlasí, mnozí lidé jsou tímto příběhem pohnut a zajistit, že to je jeden z mnoha zázraků, které věda nemůže vysvětlit.

Nemoc bez léčby

Tři týdny po narození byl Jaxon připojen k různým strojům na jednotce intenzivní péče

, zatímco lékaři se snažili porozumět této poruše. > Specialisté zjistili, že dítě nemohlo chodit, slyšet, vidět nebo je nechat vědět, že je hladný, a to je skutečně případ.

Dítě musí být podáváno skrz přívodní trubku a

jeho omezení se stále více komplikují v průběhu času Dnes je starší 13 měsíců, Jaxon je přeživší, ale musí i nadále bojovat proti všem svým zdravotním problémům. > Jeho rodiče dostali hodně podpory prostřednictvím stránky Facebook "Jaxon Strong", která má více než 200 000 fol a internetová stránka GoFundMe, která dárcovala téměř 100 000 dolarů, všechny na financování léčebných procedur Jaxonova choroba dnes nemá žádnou léčbu, a přestože je starší než rok, jeho délka života je velmi nízká.

Rodiče dítěte vědí, že budou mít potřebují zázrak, aby své dítě udrželi, protože jsou si vědomi závažnosti této nemoci.

Dnes Buell se o něj stará co nejlépe a užívá si každého okamžiku se svým dítětem. Následující zpráva je součástí textu, který lze nalézt na internetových stránkách, o kterých jsme hovořili:

"Naše úžasné dítě se narodilo 27. srpna 2014 a byl diagnostikován mikrofonem hydrocefalus, extrémní mozkovou malformaci, pro kterou není lék. Jaxon již ukázal, jak silný, inteligentní a jedinečný je, když si uvědomil, že lékaři pochybují, že by mohl uspět. On ukazuje zlepšení každý den a právě dosáhl zázračné rekord při oslavu jeho prvních narozenin. "

---